Nano Lett：微流控超声组装外膜包裹纳米粒子用于靶向治疗

利用天然膜包裹纳米粒子(NPs)是降低NPs的免疫清除，提高其肿瘤特异性靶向性的有效手段。然而，由于生物膜的异质性和繁琐程序，药物负载的仿生NPs，如外泌体膜(EM)或癌细胞膜(CCM)包裹的聚(乳酸-乙醇酸)(PLGA) NPs的合成仍然是一项具有挑战性的任务。

在此，国家纳米科学中心孙佳姝研究团队报告了一种微流控超声方法，以一步法直接制备出包含成像剂的EM-、CCM-和脂质包裹的PLGA NPs。

本文要点

要点1

在体外和体内模型中，与具有相似大小和核-壳结构的CCM-PLGA NPs相比，由内质体和质膜蛋白组成的肿瘤细胞源性EM包裹的PLGA NPs具有更好的同源靶向性。

要点2

其潜在机制与巨噬细胞和外周血单核细胞对EM-PLGA NPs的摄取显著减少有关，揭示了免疫逃避介导的EM-PLGA NPs对同源肿瘤的靶向性。

总的来说，这项工作展现了利用微流控超声技术制备具有更好生物相容性和靶向性的仿生NPs的前景。

Chao Liu, Wei Zhang, Jiashu Sun, et al. Microfluidic Sonication To Assemble Exosome Membrane-Coated Nanoparticles for Immune Evasion-Mediated Targeting. Nano Lett., 2019.

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.9b02841

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