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ELISA的简单原理

       ELISA(酶联免疫吸附实验)的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其 免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复 合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应 的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大 了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。根据待测样品与结合机制的不同,ELISA可设计出各种不 同类型的检测方式,主要以"三明治法"(sandwich)、"间接法"(indirect)、以及"竞争法"(Competitive)三种为主。


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